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Neuer Krankheitsmechanismus für Sarkoidose

Sarcoidosis is a chronic inflammatory systemic disease. In more than 80% of the patients the lung is one of the primarily affected organs. Pulmonary sarcoidosis has previously been considered to be mainly a T helper type 1- and macrophage-driven disease. Recently, a novel population of T follicular helper-like (also known as T peripheral helper) cells which promotes B cell responses in inflamed non-lymphoid tissues has been described. These cells lack the classical Tfh markers Bcl-6 and CXCR5, but express high levels of the two key B cell helper molecules CD40L and IL-21.

This new study demonstrates for the first time the presence of Tfh-like cells in the lungs of pulmonary sarcoidosis patients. They co-produce high levels of IFN-γ and IL-21 and provide potent B cell help in vitro. In the lung tissue, they are found in large lymphocytic infiltrates in close contact with B cells, indicating that they drive the local generation of plasmablasts. Consistent with this, BAL fluid from sarcoidosis patients contains high levels of immunoglobulins.

These findings highlight an underappreciated role of T cell / B cell collaboration in sarcoidosis. More over, elevated frequencies of circulating Tfh-like cells in peripheral blood may be a useful marker for monitoring sarcoidosis disease activity.

Neue T-Zelldiagnostik für akute Tuberkulose entwickelt
15.08.2022
Ein Forschungsteam vom Institut für Immunologie hat gemeinsam mit der Labor Berlin GmbH und der Charité-Universitätsmedizin Berlin eine sehr sensitive und hoch-spezifische Methode zur raschen Differenzierung einer Tuberkulose (TBC)-Erkrankung von einer latenten Infektion entwickelt.
Schutz vor Corona: Erfahrung ist beim Immunsystem nicht immer ein Vorteil
14.08.2022
Warum die SARS-CoV2 Impfung vor allem bei älteren Menschen schlecht funktioniert ist unklar. Ein Forschungsteams des Instituts für Immunologie
ERC Starting Grant
10.01.2022
1.5 million Euros in EU funding for Petra Bacher
Neuer Sonderforschungsbereich
01.01.2022
Drei Arbeitsgruppen aus dem Institut für Immunologie sind an dem neuen SFB 1526 "Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen (PANTAU): Erkenntnisse durch Pemphigoiderkrankungen" beteiligt.
Neuer Krankheitsmechanismus für Sarkoidose
15.12.2021
Die Arbeitsgruppe von Andreas Hutloff konnte erstmals zeigen, dass die Interaktion von T- und B-Zellen eine wichtige Rolle für Sarkoidose spielt.
DFG Klinische Forschergruppe
11.11.2021
Heilungschancen bei Leukämie in allen Altersgruppen verbessern.